طبق اطلاعاتی که این شرکت از اوگور شاهین- برگزیده جایزه علمی جهان اسلام در اختیار قرار داده است، تحلیل کارآمدی اولیه واکسن BNT162b2 بیست و هشت روز پس از تزریق دوز اول، 95 درصد بوده است.

این شاخص مربوط به داوطلبانی است که قبلاً به ویروس کرونا مبتلا نبوده اند. در کل در این آزمایش بالینی 170 مورد ابتلاء به کووید 19 ارزیابی شد که 162 نفر آنها از گروه پلاسیبو بودند و فقط 8 نفر از داوطلبان دریافت کننده واکسن به کووید 19 مبتلا شدند. همچنین در این آزمایش بالینی 10 مورد شدید کووید 19 رصد شد که 9 نفر آنان در گروه پلاسیبو و یک نفر از دریافت کنندگان واکسن بالقوه بود.

علاوه بر آن کارآمدی واکسن در طیف‌های مختلف سنی و قومیتی، یکسان بود. همچنین این شاخص برای افراد بالاتر از 65 سال بیش از 94 درصد تخمین زده شده است.

براساس بیانیه شرکت بیوان تک که ارسال شده، فاز سوم آزمایش بالینی این واحد از 27 جولای با حضور 43 هزار و 661 داوطلب آغاز شد که  از این تعداد 41 هزار و 135 نفر دوز دوم واکسن را دریافت کردند. حدود 42 درصد از شرکت کنندگان جهانی و 30 درصد از شرکت کنندگان آمریکایی از لحاظ نژادی و قومیتی زمینه ای متنوع داشتند. همچنین 41 درصد از داوطلبان جهانی و 45 درصد از داوطلبان آمریکایی بین 56 تا 85 سال سن داشتند. نتایج تحلیل‌ها حاکی از اطلاعات ایمنی مورد نیاز سازمان غذا و دارو آمریکا برای صدور اجازه استفاده اضطراری واکسن نیز است.

این اطلاعات نشان می‌دهد 43 هزار داوطلب شرکت کننده در آزمایش بالینی پس از دریافت واکسن دچار مشکل نشدند و نگرانی ایمنی جدی در آنها مشاهده نشد. خستگی در 3.8 درصد و سردرد در 2 درصد داوطلبان مشاهده شد.

شرکت بیوان تک و فایزر که در تولید واکسن همکاری می‌کند تصمیم دارند اجازه استفاده اضطراری واکسن را از سازمان غذا و دارو آمریکا و دیگر سازمان‌های مرتبط در سراسر جهان دریافت کنند.

همچنین براساس اعلام این شرکت، پیش بینی می‌شود در 2020 میلادی 50 میلیون دوز از این واکسن و تا پایان 2021 میلادی 1.3 میلیارد دوز تولید شود.